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Genetische Erkrankungen

Artikel von TheKnowHow zum Thema Genetische Erkrankungen: Aufklärung, Prävention, Diagnose und Behandlung, mit Einblicken internationaler Expertinnen und Experten.

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Genetische Erkrankungen31. August 2026Spinale Muskelatrophie: Symptome, Formen und BehandlungZweitmeinung bei spinaler Muskelatrophie in den VAE: Wenn bei Ihrem Kind SMA diagnostiziert wurde, kann eine unabhängige Zweitmeinung zur spinalen Muskelatrophie…Artikel lesen · 5 Min.
Genetische Erkrankungen30. Juni 2026Internationaler PKU-AufklärungstagInternationaler PKU-Aufklärungstag 2026: Das Schweigen über psychische Gesundheit bei PKU brechen. Das Leben mit einer seltenen oder chronischen Erkrankung bringt unweigerlich…Artikel lesen · 4 Min.
Genetische Erkrankungen22. Juni 2026Welttag der Sichelzellkrankheit 2026Jeder Tropfen zählt: Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit. Der 19. Juni markiert jedes Jahr einen Meilenstein in den Aufklärungsaktivitäten der…Artikel lesen · 5 Min.
Dermatologie13. Juni 2026Tag der Aufklärung über AlbinismusStolz in meiner Haut: Alle Hauttöne feiern. Das Motto 2026 „Stolz in meiner Haut: alle Hauttöne feiern“ ist auch…Artikel lesen · 5 Min.
Genetische Erkrankungen17. April 2026Welt-Hämophilie-Tag: Blutgerinnungsstörungen verstehenWelt-Hämophilie-Tag 2026: Mehr Gerechtigkeit in der Versorgung. Jedes Jahr am 17. April wird weltweit der Welt-Hämophilie-Tag begangen, um…Artikel lesen · 7 Min.
Genetische Erkrankungen2. März 2026Seltene Erkrankungen in den VAE: kleine Zahlen, große WirkungEinzeln selten, gemeinsam häufig: Was ist eine seltene Erkrankung? Seltene Erkrankungen mögen einzeln ungewöhnlich sein, doch zusammen betreffen sie…Artikel lesen · 7 Min.
Genetische Erkrankungen24. August 2025Seltene genetische Erkrankung: Aufklärung, Diagnose & UnterstützungHeute hören wir einer Ärztin und Mutter zu, die über ihre eigene medizinische Odyssee mit ihrem Sohn berichtet, bei dem eine seltene genetische Erkrankung diagnostiziert wurdeArtikel lesen · 4 Min.
Genetische Erkrankungen20. August 2025Spinale Muskelatrophie (SMA): Eine genetische Erkrankung verstehen!Es gibt keinen „richtigen Weg“, mit einer Erkrankung wie SMA zu leben. Die Erfahrungen jedes Menschen sind anders, und jeder Mensch hat das Recht, selbst zu entscheiden, was SMA für ihn bedeutet.Artikel lesen · 9 Min.
Genetische Erkrankungen19. Juni 2025SichelzellkrankheitDie Sichelzellkrankheit ist eine schwere erbliche Bluterkrankung, von der weltweit Millionen Menschen betroffen sind. Sie verändert die Form der roten Blutkörperchen und verursacht lebenslange gesundheitliche Komplikationen.Artikel lesen · 3 Min.
Genetische Erkrankungen17. April 2025Eine Welt, eine Stimme für Hämophilie!Eine weltweite Gemeinschaft schärft zum Welt-Hämophilie-Tag das Bewusstsein für Hämophilie. Was ist Hämophilie? Hämophilie ist eine seltene und schwerwiegende angeborene Blutungserkrankung, bei der die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinträchtigt ist. Infolgedessen bluten Menschen mit Hämophilie länger als normal.Artikel lesen · 6 Min.
Genetische Erkrankungen21. März 2025Menschen mit Down-Syndrom: Anders, nicht weniger!Der Down-Syndrom-Tag, der jährlich am 21. März begangen wird, ist eine weltweite Initiative, um das Bewusstsein zu schärfen und sich für die Inklusion von Menschen mit Down-Syndrom einzusetzen. Diese genetische Besonderheit entsteht durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 und beeinflusst verschiedene Aspekte von Gesundheit und Entwicklung.Artikel lesen · 5 Min.
Genetische Erkrankungen28. Februar 2025Seltene Erkrankungen ins Licht rückenMillionen Menschen weltweit sind von seltenen Erkrankungen betroffen, die oft schon in der Kindheit beginnen. Obwohl jede einzelne Erkrankung selten ist, betreffen sie zusammen einen von zehn Menschen. Patientinnen und Patienten haben einen langen und schwierigen Weg vor sich, von verzögerten Diagnosen bis hin zu begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Genetische Forschung und internationale Zusammenarbeit sind entscheidend für die Zukunft dieser Patientinnen und Patienten und ihrer Familien. Bewusstsein schaffen, Wissen teilen und Unterstützung anbieten sind der Schlüssel, um das Leben von Menschen mit einer seltenen Erkrankung zu verbessern.Artikel lesen · 7 Min.
Genetische Erkrankungen28. August 2024Spinale Muskelatrophie (SMA): Eine genetische Erkrankung verstehen!Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Motoneuronen betrifft und zu fortschreitender Muskelschwäche führt. Dank jüngster Fortschritte ermöglichen neue Behandlungen heute eine bessere Lebensqualität und bessere motorische Fähigkeiten, insbesondere bei früher Diagnose. Jede Familie verdient Information, Unterstützung und Begleitung bei ihren Behandlungsentscheidungen.Artikel lesen · 12 Min.
Genetische Erkrankungen22. Juli 2024Tag des Fragilen-X-SyndromsDas Fragile-X-Syndrom ist die häufigste erbliche Ursache einer geistigen Behinderung bei Kindern und betrifft etwa 1 von 2.400 Geburten. Eine frühe Diagnose und Unterstützung können helfen, das Potenzial und die Selbstständigkeit betroffener Kinder bestmöglich zu entfalten. Auch wenn es derzeit keine Heilung gibt, helfen individuell abgestimmte Therapien und Angebote aus der Gemeinschaft Familien dabei, Herausforderungen zu bewältigen und ein unterstützendes Umfeld zu schaffen.Artikel lesen · 7 Min.
Genetische Erkrankungen17. Juli 2024Einlagerung von NabelschnurblutDie Einlagerung von Nabelschnurblut ist eine vorausschauende Gesundheitsoption, mit der Familien die Stammzellen aus der Nabelschnur eines Neugeborenen aufbewahren können. Diese Zellen bergen das Potenzial, über 80 Erkrankungen zu behandeln, darunter Blutkrankheiten, Immundefekte und bestimmte Krebsarten. Durch die Einlagerung von Nabelschnurblut schaffen Familien eine biologische Absicherung für künftige medizinische Bedürfnisse und unterstützen die Weiterentwicklung der regenerativen Medizin. Das Verfahren ist sicher, minimalinvasiv und gibt Hoffnung auf innovative Therapieansätze.Artikel lesen · 7 Min.

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